Fakty i arkusze dotyczące DNA i dziedziczenia

DNA , czyli kwas dezoksyrybonukleinowy, to biocząsteczka, która służy jako plan żywych organizmów. Gen to segment DNA, który jest przekazywany od rodziców do potomstwa przez upakowane jednostki zwane chromosomami. Genetyczne przekazywanie cech określane jest mianem dziedziczności.

Zobacz plik faktów poniżej, aby uzyskać więcej informacji na temat DNA i dziedziczenia, lub alternatywnie możesz pobrać nasz 28-stronicowy pakiet arkuszy DNA i dziedziczenia do wykorzystania w klasie lub środowisku domowym.

taurus cechy samica

Kluczowe fakty i informacje

Podstawowe koncepcje ludzkiego genomu

• W 1953 James D. Watson i Francis Crick odkryli strukturę podwójnej helisy cząsteczki DNA. Genom ludzki składa się z 3,2 miliarda zasad DNA. Inne genomy żywych organizmów różnią się wielkością.
• Większość ludzkiego genomu składa się z niekodującego DNA, które często nazywa się „śmieciowym DNA”.
• Genom ludzki jest w 98% identyczny z genomem szympansa. W porównaniu z gorylami o 97% podobieństwie, ludzie są bliżsi szympansom, a przypadkowi nieznajomi ludzie są średnio w 99,5% identyczni.
• Pomimo wcześniejszego odkrycia, pierwszy kompletny ludzki genom został odszyfrowany dopiero w 2003 roku i opublikowany cztery lata później. Był to James Watson, dyrektor generalny Celera Genomics, którego genom został po raz pierwszy zsekwencjonowany w ramach projektu ludzkiego genomu rządu USA.
• Jak wszystkie inne żywe zwierzęta, ludzki genom składa się z długich polimerów DNA. W postaci chromosomów w każdej ludzkiej komórce polimery te są utrzymywane w podwójnej kopii.

DNA: Bloki konstrukcyjne

• Substancja chemiczna zawierająca ludzki genom nazywana jest DNA lub kwasem dezoksyrybonukleinowym. Zawiera cztery cegiełki lub zasady znane jako nukleotydy: adenina (A), cytozyna (C), guanina (G) i tymina (T), przy czym A zawsze paruje z T, a G zawsze paruje z C. Kolejność lub sekwencja tych zasad dyktuje instrukcje w genomie. W RNA, czyli kwasie rybonukleinowym, tyminę (T) zastępuje się uracylem (U).
• Z wyjątkiem gamet lub komórek płciowych (ovocytów dla kobiet i plemników dla mężczyzn) oraz czerwonych krwinek, każda komórka w ciele zawiera kompletną kopię naszego genomu.
• DNA to dwuniciowa cząsteczka o unikalnym kształcie podwójnej helisy, jak spiralna drabina. Szczeble lub drabina DNA powstaje, gdy komplementarne zasady są ze sobą sparowane. Każda para zasad jest połączona wiązaniami wodorowymi.
• Niektóre części ludzkiego DNA to geny zawierające instrukcje tworzenia białek. Białka to długie łańcuchy aminokwasów, które pomagają w budowaniu organizmu. Można go podzielić na kodony lub zestawy trzech zasad.
• Każda nić DNA jest rozdzielana podczas replikacji. Replikacja DNA to proces, w którym komórka duplikuje się i dzieli na nowe komórki potomne w procesie mitozy lub mejozy. Pary zasad są łamane przez enzym znany jako helikaza DNA, oddzielający nici i tworzący widełki replikacyjne w kształcie litery Y. Po rozdzieleniu starter wygenerowany przez pryzmę DNA wiąże się z końcem 3' nici (z dołączoną grupą hydroksylową). W procesie wydłużania enzymy zwane polimerazami DNA tworzą nową nić.
• Każda komórka ma jądro, w którym DNA jest upakowane w nitkowate struktury zwane chromosomami.
• Ludzie mają 23 pary chromosomów, z których jeden chromosom z każdej pary jest dziedziczony po matce, a drugi po ojcu, co daje łącznie 46 chromosomów.
• Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mają 22 pary chromosomów zwanych autosomami. 23. para, znana jako chromosomy płci, różni się między nimi. Mężczyźni mają chromosomy XY, podczas gdy kobiety mają chromosomy XX.
• Jak większość zwierząt iw przeciwieństwie do roślin, ludzie są diploidalni, co oznacza, że ​​mają tylko dwa zestawy chromosomów.
• W królestwie zwierząt i roślin liczba chromosomów waha się od 2 (glisty) do 254 (pustelniki).

Dziedzictwo genetyczne

• Dziecko dziedziczy połowę swojego DNA od swojej biologicznej matki, a połowę od swojego biologicznego ojca. Oznacza to, że bracia i siostry mają 50% wspólnego DNA i 25% DNA dziadków. To wyjaśnia, w jaki sposób cechy są przekazywane z rodziców na potomstwo lub z pokolenia na pokolenie.
• W 1865 roku mnich i naukowiec nazwany później ojcem współczesnej genetyki, Gregorem Mendelem, opublikował swoją pracę szczegółowo opisującą swoje eksperymenty na roślinach grochu dotyczące dziedziczenia i cech charakterystycznych. Mendel był pierwszym, który poprawnie zrozumiał proces dziedziczenia od rodziców do potomstwa, obalając w swoim czasie teorię mieszania się naukowców.
• Po eksperymentach Mendla na roślinach grochu doszedł do następującego wniosku: (1) Każda cecha jest przekazywana w niezmienionej postaci potomstwu poprzez allele. (2) Potomstwo dziedziczy po jednym allelu od każdego rodzica dla każdej cechy. (3) Niektóre allele mogą nie być wyrażane u potomstwa, ale nadal mogą być przekazywane kolejnym pokoleniom.
• Mendel wymyślił swoje Prawa Dziedziczenia, w tym Prawo Segregacji i Prawo Niezależnego Asortymentu.
• Według Mendla allele to pewna forma genu przekazywana potomstwu przez rodziców. Kombinacja dwóch alleli otrzymanych od każdego rodzica nazywana jest genotypem, podczas gdy fizyczna ekspresja genotypu nazywana jest fenotypem.
• Genotyp z dwoma różnymi allelami nazywany jest heterozygotycznym (Bb), podczas gdy genotyp z dwoma takimi samymi allelami nazywany jest homozygotycznym (BB i bb).
• Czasami na pewne allele wpływa środowisko zmieniające fenotyp dziecka.
• Możliwy genotyp i fenotyp potomstwa można określić za pomocą kwadratu Punnetta.
• Przykład:
  Jeśli ojciec ma niebieskie oczy, podczas gdy matka ma brązowe, oboje przekażą allele swojemu dziecku, ale niektóre allele mają zdolność zdominowania drugiego. Dziecko otrzymało allele brązowego oka od matki, ponieważ allele niebieskiego oka ojca są recesywne. W genotypie dominujące brązowe oczy matki mogą być reprezentowane przez B, podczas gdy recesywne brązowe oczy ojca są zapisane przez b. Zatem genotypem dziecka jest Bb.
• Dlatego dziedziczenie genetyczne to proces, w którym informacja genetyczna jest przekazywana od rodzica do potomstwa. To wyjaśnia, jak i dlaczego członkowie tej samej rodziny mają podobne cechy.

Mutacje genetyczne

• Mutacje genetyczne mogą wystąpić, gdy zmienia się DNA, zmieniając instrukcje genetyczne. Mutacje mogą być spowodowane kontaktem z chemikaliami, takimi jak dym papierosowy, lekarstwa i alkohol. Ponadto mutacje mogą również wystąpić, gdy DNA nie jest prawidłowo kopiowane podczas podziału komórki.
• Mutacja w jednym genie może powodować pewne schorzenia, które mogą być przekazywane z rodzica na dziecko.
• Takie uwarunkowania genetyczne mogą być dziedziczone na trzy różne sposoby, w tym dziedziczenie autosomalne recesywne, dziedziczenie autosomalne dominujące i dziedziczenie sprzężone z chromosomem X.
• Choroby genetyczne odziedziczone w sposób autosomalny dominujący to nerwiakowłókniakowatość typu 1, stwardnienie guzowate, choroba Huntingtona i autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek lub ADPKD. Oznacza to, że tylko jeden rodzic musi być nosicielem mutacji, aby mieć 50% szans, że zostanie ona przekazana dzieciom pary.
• Niektóre stany mogą być dziedziczone tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami wadliwego genu w sposób autosomalny recesywny. Schorzenia obejmują mukowiscydozę, anemię sierpowatą, talasemię i chorobę Taya-Sachsa.
• W przeciwieństwie do wzorca autosomalnego dominującego, wzorzec autosomalny recesywny wymaga, aby dziecko odziedziczyło obie kopie wadliwego genu swoich rodziców, aby mieć chorobę. Jeśli dziecko odziedziczy gen tylko od jednego rodzica, będzie nosicielem choroby, ale nie będzie chorować.
• Niektóre stany, takie jak hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a i zespół łamliwego chromosomu X, przechodzą przez dziedziczenie sprzężone z chromosomem X. Mutacje sprzężone z chromosomem X są dziedziczone przez kobiety, co czyni je nosicielami, podczas gdy mężczyźni dziedziczą mutację od swoich matek i rozwijają tę chorobę. Krótko mówiąc, gdy matka jest nosicielką mutacji sprzężonej z chromosomem X, każda córka ma 50% szans na zostanie nosicielką, a każdy syn ma 50% szans na odziedziczenie choroby.

Arkusze DNA i dziedziczenia

To fantastyczny pakiet, który zawiera wszystko, co musisz wiedzieć o DNA i dziedziczeniu na 28 szczegółowych stronach. To są gotowe do użycia arkusze DNA i dziedziczenia, które są idealne do nauczania uczniów o DNA lub kwasie dezoksyrybonukleinowym, który jest biocząsteczką, która służy jako plan żywych organizmów. Gen to segment DNA, który jest przekazywany od rodziców do potomstwa przez upakowane jednostki zwane chromosomami. Genetyczne przekazywanie cech określane jest mianem dziedziczności.

Pełna lista dołączonych arkuszy roboczych

• Fakty dotyczące DNA i dziedziczenia
• Struktura DNA
• Zrób to podwójnie
• Dekodowanie DNA
• Parowanie bazy
• Kody genetyczne
• Profil Mendla
• Tajemnica genetyczna
• Przechodzące mutacje
• Projekt ludzkiego genomu
• Dzięki dziedziczności!

Link/cytuj tę stronę

Jeśli odwołujesz się do jakiejkolwiek zawartości tej strony we własnej witrynie, użyj poniższego kodu, aby zacytować tę stronę jako oryginalne źródło.

Link pojawi się jako Fakty i arkusze dotyczące DNA i dziedziczenia: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26 lipca 2018 r.

Używaj z dowolnym programem nauczania

515 znaczenie liczby aniołów

Te arkusze zostały specjalnie zaprojektowane do użytku z dowolnym międzynarodowym programem nauczania. Możesz korzystać z tych arkuszy w obecnej formie lub edytować je za pomocą Prezentacji Google, aby dostosować je do własnych poziomów umiejętności uczniów i standardów programu nauczania.

Podziel Się Z Przyjaciółmi: